T/CAMDI 159.2—2025 外科植入物用碳纤维增强聚醚醚酮复合材料 第2部分:T800级连续碳纤维增强聚醚醚酮预浸带
发布日期:2025-12-29 点击数:470新闻来源:

中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会发布的T/CAMDI 159.2-2025《外科植入物用碳纤维增强聚醚醚酮复合材料   第2部分:T800级连续碳纤维增强聚醚醚酮预浸带》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则制定,其内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求,没有侵犯他人合法权益。

标准详细信息

 

标准状态

现行

标准编号

T/CAMDI 159.2-2025

中文标题

外科植入物用碳纤维增强聚醚醚酮复合材料   第2部分:T800级连续碳纤维增强聚醚醚酮预浸带

英文标题

Carbon fiber reinforced polyether-ether-ketone composite for surgical implant applications?— Part 2: T800 grade unidirectional carbon fiber reinforced polyether-ether-ketone prepreg


国际标准分类号

11.040.20 输血、输液和注射设备

中国标准分类号

国民经济分类

Q849 其他卫生活动

发布日期

20251222

实施日期

20251222

起草人

徐香玉、高军鹏、路遥平、商赢双、杨华伟、唐永生、高小艳、廖沛柠、皮璟渔、张晓光、许慧。

起草单位

中国航空制造技术研究院、威高集团有限公司、吉林大学、中国科学院长春应用化学研究所、威海拓展纤维有限公司、四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心、四川养麝研究所)、江西省医疗器械检测中心、天津市医疗器械审评查验中心、斯坦德科创医药科技(青岛)有限公司。

主要技术内容

本文件规定了T800级连续碳纤维增强聚醚醚酮(CF/PEEK)预浸带(以下简称CF/PEEK预浸带)的材料、性能要求、试验方法、标志、包装和贮存的要求。
本文件适用于T800级连续碳纤维增强聚醚醚酮(CF/PEEK)预浸带。
本文件不适用于含有着色剂、显影剂、玻璃纤维、加工辅助剂或碳纤维以外的填料的PEEK共混物。

是否包含专利信息

标准文本

查看/下载

下一条:T/CAMDI 159.1—2025 外科植入物用碳纤维增强聚醚醚酮复合材料 第1部分:短切碳纤维增强聚醚醚酮粒料
关于我们|联系我们|会员登录|会员注册|忘记密码|航空信息|火车信息|旅游信息
  版权所有:中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会  WWW.CNCAMDA.ORG
电话:010-68330336  邮政编码:100036  地址:北京市海淀区复兴路17号国海广场D座2109
未经书面许可严禁转载和复制本站的任何信息  目前您是第4304028位     技术支持:温州百度