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GBT 16886.16-2013 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计【登录后下载】2018-8-23 10:52:00
GBT 16886.7-2015 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量【登录后下载】2018-8-23 10:50:00
GBT 16886.20-2015 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法【登录后下载】2018-8-22 16:39:00
GBT 16886.19-2011 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征【登录后下载】2018-8-22 16:38:00
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GBT 16886.16-2013 第17部分：可沥滤物允许限量的建立【登录后下载】2018-8-22 16:36:00
GBT 16886.15-2003 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量【登录后下载】2018-8-22 16:36:00
GBT 16886.14-2003 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量【登录后下载】2018-8-22 16:34:00
GBT 16886.13-2001 第13部分聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量【登录后下载】2018-8-22 16:33:00
GBT 16886.12-2017 第12部分：样品制备与参照材料【登录后下载】2018-8-22 16:33:00
GBT 16886.11-2011 第11部分：全身毒性试验【登录后下载】2018-8-22 16:33:00
GBT 16886.10-2017 第10部分：刺激与皮肤致敏试验【登录后下载】2018-8-22 16:32:00
GBT 16886.9-2017 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架【登录后下载】2018-8-22 16:15:00
GBT 16886.6-2015 第6部分：植入后局部反应试验【登录后下载】2018-8-22 16:15:00
GBT 16886.5-2017 第5部分体外细胞毒性试验【登录后下载】2018-8-22 16:15:00
GBT 16886.4-2003 第4部分与血液相互作用试验选择【登录后下载】2018-8-22 16:14:00
GBT 16886.3-2008 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验【登录后下载】2018-8-22 16:13:00
GBT 16886.2-2011 第2部分动物福利要求【登录后下载】2018-8-22 16:05:00

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