中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会发布的T/CAMDI 012-2018《医用输、注器具用重离子滤膜》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则制定，其内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求，没有侵犯他人合法权益。
|
标准详细信息
|
|
|
标准状态
|
现行
|
|
|
标准编号
|
T/CAMDI 012-2018
|
|
|
中文标题
|
医用输、注器具用重离子滤膜
|
|
|
英文标题
|
Track-etched Membrane for Medical
Infusion Equipments
|
|
|
国际标准分类号
|
11.040.20 输血、输液和注射设备
|
|
|
中国标准分类号
|
|
|
|
国民经济分类
|
Q849 其他卫生活动
|
|
|
发布日期
|
2018年03月01日
|
|
|
实施日期
|
2018年07月01日
|
|
|
起草人
|
苏卫东、陈大年、吴其玉、罗建兵、林卫健、邹纯平
|
|
|
起草单位
|
浙江伏尔特医疗器械股份有限公司、北京南洋慧通新技术有限公司、武汉智迅创源科技发展股份有限公司、浙江灵洋医疗器械有限公司、杭州安诺过滤器材有限公司、河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司
|
|
|
主要技术内容
|
本标准规定了医用输、注器具用标称孔径为0.22μm～15μm的重离子滤膜的术语与定义、分类与标记、材料、要求、标志、包装、运输、贮存的要求。
本标准适用于聚对苯二甲酸乙二酯（PET）、聚碳酸酯（PC）材质的重离子滤膜。
|
|
|
是否包含专利信息
|
否
|
|
|
标准文本
|
查看/下载
|
|
|
