为帮助企业提高实验室管理水平和检测人员的实际操作能力，中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会于2015年9月6日-9日，在湖北宜昌举办无菌医疗器械实验室管理和检测人员培训班。本次培训特别邀请到国家检测中心老师、及在行业内具有影响力的九名资深专家有针对性地进行专题讲座。

      分会邀请了中国食品药品检定研究院冯晓明副所长，中国食品药品检定研究院医疗器械检测中心段晓杰老师，北京市医疗器械检验所潘四春老师等九位专家，他们的精彩授课获得了学员的阵阵掌声。
      本次培训，老师们分别强调了新版GMP对于企业内的常规检验的要求，新版药典关于无菌检查法和实验室质量管理工作的提升，新版药典工艺用水质要求及检测方法，以及抽样检验工作的取样规则等内容。
      本次会议设立了答疑环节，学员们纷纷举手，就自己工作中遇到的难点问题进行咨询。
      会议代表纷纷表示，这次培训学习非常有必要，具体培训内容对于企业工作具有现实指导意义，讲课老师们都是专家级人物，演讲时倾囊而授，课下交流时毫无保留，希望以后分会能够继续举办相关活动。