《医疗器械生产质量管理规范》及其无菌医疗器械附录要求企业内从事影响产品质量工作的人员，均应当经过与其岗位要求相适应的培训，具备相关理论知识和实际操作技能。为帮助企业提高实验室管理水平和检测人员的实际操作能力，中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会于2015年9月6日-9日，在湖北宜昌举办无菌医疗器械实验室管理和检测人员培训班，由黄爱贞秘书长和分会专家张洪辉分时段主持。

分会邀请了中国食品药品检定研究院冯晓明副所长，中国食品药品检定研究院医疗器械检测中心段晓杰老师，北京市医疗器械检验所潘四春老师，浙江省医疗器械检验院业务管理处李家忠处长和浙江省医疗器械检验院无源检验所副所长张莉，山东省医疗器械产品质量检验中心生物室副主任王昕，通用标准技术服务有限公司（SGS）林春鑫老师，杭州微球生物技术有限公司技术总监冯广青，杭州科佰特验证中心主管沈银静九位专家现场授课。本次培训共计113名参会代表。