| 医用高分子制品分会五届五次理事会顺利召开 |
| 发布日期:2026/3/30 点击数:46 次 新闻来源: |
![]() 3月25日下午,中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会(以下简称"分会")五届五次理事会在浙江省慈溪市顺利召开。丛日楠理事长和上海康德莱、哈娜好、洪达集团、安得医疗、事丰医械、凯乐、灵洋医疗、驼人集团、迈得医疗、宇寿医疗、侨牌集团、三鑫医疗、浙江伏尔特、圣光集团、苏嘉医疗、天康医疗、曙光汇知康17家副理事长单位代表、58家理事单位代表、分会专家及秘书处人员,近百人出席本次会议。 ![]() 张勇 副理事长单位上海康德莱企业发展集团股份有限公司副董事长 会议由副理事长单位上海康德莱企业发展集团股份有限公司副董事长张勇主持。 ![]() 会上,分会秘书长李未扬首先就2025年分会主要工作及2026年分会工作计划进行了详细汇报。会议认为,过去一年,分会在各位理事的支持下,扎实推进各项工作,取得了新的成绩。2026年分会工作计划(草案)紧扣行业发展、贴近会员需求、部署清晰具体。 为进一步增强分会凝聚力,鼓励会员单位积极参加分会组织的活动、支持分会有关工作,秘书处提出《关于公布积极参与分会活动、支持分会工作、表现突出的优秀单位、优秀个人名单的建议》。该建议经与会理事审议通过,将在年会上正式公布。 紧接着,与会人员审议了理事长年会工作报告。该报告全面总结了分会过往工作,明确了未来发展方向,内容详实、重点突出。
田兴龙 副秘书长 苏卫东 副秘书长 分会副秘书长、成都市新津事丰医疗器械有限公司副总经理田兴龙就输液器具用空气过滤器用膜开发项目进行了总结汇报。该项目已取得阶段性重要成果,对提升输液器具产品质量、推动行业技术升级具有重要意义。 分会副秘书长、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司副总经理苏卫东就新版《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》修订工作进展进行了汇报。 ![]() 本次会议还对理事单位调整议案进行了审议。经各单位申请、自我介绍,理事会审议通过湖北楚天药业有限责任公司为分会常务理事单位,福州绿帆包装材料有限公司、海天塑机集团有限公司、浙江优特格尔医疗用品有限公司、斯坦德科创医药科技(青岛)有限公司、上海埃斯埃医疗技术有限公司五家会员单位为分会理事单位。丛理事长为以上单位授牌并与单位代表合影留念。
经会议审议,威高集团技术质量经理吴永兴、浙江康德莱技术副总张谦受聘为分会专家委员会委员。丛理事长为两位新增专家颁发聘书并合影留念。新增专家代表张谦做了会议发言。 ![]() 最后,丛理事长作总结讲话。他指出,2025年,靠着各位理事一起搭把手、并肩干,分会的工作走得稳、有成效。扎实推进了输液器具空气过滤器用膜开发这些重点项目,新版《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》的修订工作等各项工作都在稳步推进,取得了优异成绩。这些成绩,离不开每一位同仁的坚持和付出,更离不开各位理事的担当和支持。2026年是“十五五”规划的开局之年,也是分会推动行业高质量发展的关键一年。希望大家以这次会议为契机,坚守初心、扛起责任,为建设健康中国贡献更多的力量! ![]()
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