各有关单位及专家：

根据分会2023年度标准化工作计划，我会组织起草（修订）的八项团体标准（见附件1-8）通过各标准工作组共同调研和会议研讨等工作，现已形成征求意见稿并面向全行业公开征求意见。

请有关单位及专家对标准征求意见稿认真审阅，填写征求意见反馈表（见附件9）于2023年9月30日前以电子邮件形式反馈至分会秘书处，逾期无回复或反馈按无意见处理。望各位专家和相关单位积极参与。

联系方式：

电话：010-68330336

邮箱：gaofenzibest@163.com

附件：

1、T/CAMDI 001《中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会标准体系表》（征求意见稿、修订说明）；（下载）

2、T/CAMDI 002《输液输血器具用TOTM增塑聚氯乙烯(PVC)专用料》（征求意见稿、修订说明）；（下载）

3、T/CAMDI 003《输液、输血器具用苯乙烯类热塑性弹性体(TPE)专用料》（征求意见稿、修订说明）；（下载）

4、T/CAMDI 005《一次性使用非灭菌药液过滤器》（征求意见稿、修订说明）；（下载）

5、T/CAMDI 006《输液输血器具用橡胶注射件》（征求意见稿、修订说明）；（下载）

6、T/CAMDI 009.4《无菌医疗器械初包装洁净度 第4部分：纤维材料干态落絮试验方法》（征求意见稿、编制说明）；（下载）

7、T/CAMDI 009.10《无菌医疗器械初包装洁净度第10部分：污染限量》（征求意见稿、修订说明）；（下载）

8、T/CAMDI 2301《一次性使用无菌小针刀》（征求意见稿、编制说明）；（下载）

9、征求意见反馈表。（下载）

中国医疗器械行业协会  

医用高分子制品专业分会  

2023年9月1日    

关于对2023年度八项团体标准征求意见的通知.pdf（下载）