关于征集团体标准复审意见的通知 |
发布日期:2022-7-1 点击数:411 次 新闻来源: |
各有关单位及专家: 根据《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》及《中国医疗器械行业协会团体标准管理办法》等有关团体标准复审周期一般不超过5年的规定,现对分会组织起草和发布实施的7项团体标准在行业内征集复审意见。 请各有关单位及专家、原标准主要起草单位根据行业需求,评估标准的实用性和实施效果,给出书面复审结论(废止、修订或继续有效)并提出理由,于2022年8月31日前发送至gaofenzibest@163.com。 涉及的团体标准名单如下: 1. T/CAMDI 001—2016 中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会标准体系表;(下载) 2. T/CAMDI 002—2016 输液输血器具用TOTM增塑聚氯乙烯(PVC)专用料;(下载) 3. T/CAMDI 003—2016 输液输血器具用 苯乙烯类热塑性弹性体(TPE)专用料;(下载) 4. T/CAMDI 005—2016 一次性使用非灭菌药液过滤器;(下载) 5. T/CAMDI 006—2016 输液输血器具用橡胶注射件;(下载) 6. T/CAMDI 007—2016 一次性使用静脉留置针导管;(下载) 7. T/CAMDI 008—2016 无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则。(下载)
附件:团体标准复审意见(下载)
中国医疗器械行业协会 医用高分子制品专业分会 2022年7月1日 关于征集团体标准复审意见的通知.pdf(下载) |
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