3月30日上午，中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会2021年T/CAMDI团体标准第一次工作组会议在浙江桐乡   召开。分会领导、分会技委会领导、专家以及38家企业代表近70人参加了此次会议。

会议由分会技委会主任委员高亦岑主持。

会上，高亦岑主任对起草单位代表的参会表示欢迎，恭喜在座企业的团标立项申请项目入围2021年团标制修订    工作计划；介绍了分会2020年团标制定工作情况，并对今年九项团标制修订工作做出安排。

今年的团标制修订工作仍遵循分组方式进行。四个工作组分别由四位技委会常务委员担任组长，负责组内标准    的牵头、协调工作。

此外，为规范技委会标准制修订过程中形成文件的命名，便于电子文归档、识别和检索，避免使用错误版本，    分会制定了《标准文件电子版文件命名及控制程序》，并由技委会吴平秘书长向参会代表进行了详细讲解。

最后，四位组长带领工作组分别对组内标准的目的、名称、适用范围、编制依据及主要技术指标展开讨论，并    根据讨论结果对下一步的具体工作进行了安排。