设为首页
加入收藏
首 页
新闻搜索
走进分会
分会简介
|
分会章程
|
分会机构
|
会员名录
|
分会文件
|
入会须知
|
入会申请
|
联系方式
新闻中心
图片新闻
|
重要通知
|
行业新闻
|
分会活动
|
展会论坛
|
法规规章
|
企业之窗
政策法规
国家法规
|
地方法规
|
国际法规
分会标准化
标准化信息
|
分会技委会
|
分会团标库
|
国际标准(分会中文版)库
为您服务
办事指南
|
咨询机构
|
培训信息
分会刊物
高分子医疗器械通讯
下载专区
中国医疗器械行业协会
医用高分子制品分会
图片新闻
重要通知
行业新闻
分会活动
展会论坛
法规规章
企业之窗
最新新闻
更多
>>
医疗器械监督管理条例
国家药监局 国家卫生健康委关于...
医疗器械经营监督管理办法
医疗器械生产监督管理办法
体外诊断试剂注册与备案管理办法
医疗器械注册与备案管理办法
药品、医疗器械、保健食品、特殊...
《医疗器械不良事件监测和再评价...
《医疗器械说明书和标签管理规定...
《医疗器械分类规则》(国家食品...
《医疗器械通用名称命名规则》(...
《医疗器械使用质量监督管理办法...
新闻中心
首页
-
新闻中心
-
国家法规
综合司关于征求《医疗器械检验工作规范(征求意见稿)》意见的通知
发布日期:2018-11-6 点击数:
880
次
新闻来源:国家药品监督管理局
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局,各有关单位:
为贯彻落实《中共中央办公厅 国务院办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新 的意见》(厅字〔2017〕42号)精神,规范医疗器械检验工作,我局起草了《医疗器械检验工作规 范( 征求意见稿)》(附件1),拟作为医疗器械检验机构规范管理和监管部门监督检查的技术依据。 现向社会公开征求意见,请于2018年11月23日前通过以下途径和方式反馈意见(意见汇总处理表见 附件2)。
电子邮件:
kbskjc@cfda.gov.cn
。发送邮件时,请务必在邮件主题处注明“医疗器械检验工作规 范反馈意见”。
联 系 人:欧阳呓林、周乃元
联系电话:010-88331022、88331024
附件:
1.医疗器械检验工作规范
2.意见汇总处理表
国家药监局综合司
2018年10月30日
附件1.医疗器械检验工作规范.doc
附件2.意见汇总处理表.doc
上一条:
国家药监局综合司关于2019年医疗器械行业标准制修订计划项目公示
下一条:
《2018-2020年全国大型医用设备配置规划》政策解读
关于我们
|
联系我们
|
会员登录
|
会员注册
|
忘记密码
|
航空信息
|
火车信息
|
气象信息
|
旅游信息
版权所有:中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会 WWW.CNCAMDA.ORG
电话:010-68330336 邮政编码:100036 地址:北京市海淀区复兴路17号国海广场D座1815
未经书面许可严禁转载和复制本站的任何信息 目前您是第4163240位 技术支持:
温州百度