关于启用技术审评咨询平台新增功能的通告
发布日期:2018-9-5 点击数:514新闻来源:CMDE

    为贯彻落实医疗器械审评审批制度改革要求,进一步完善中心对外沟通交流机制,更好地服务申请人,依据《医疗器械审评沟通交流管理办法(试行)》(2017年第19号)、《总局关于需审批的医疗器械临床试验申请沟通交流有关事项的通告》(2017年第184号),中心在目前医疗器械技术审评咨询平台系统中产品预约咨询功能已上线运行基础上,新增了创新/优先审批医疗器械沟通交流和需临床试验审批产品沟通交流两个板块,并定于2018年9月7日上线试运行。申请人可登录技术审评咨询平台填写沟通交流申请表(具体操作流程详见附件),中心工作人员根据所提交沟通交流问题,答复同意交流意见或不同意交流原因。
    网址:
https://www.cmde.org.cn/schedule_zx/login.jsp
    特此通告。

    附件:技术审评咨询平台企业用户使用手册(仅限创新/优先审批医疗器械沟通交流、需临床试验审批产品沟通交流)(下载


国家食品药品监督管理总局

医疗器械技术审评中心

2018年9月3日

 

 

 

 

上一条:关于发布鼻饲营养导管等3项注册技术审查指导原则的通告   下一条:《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读(监管政策)
关于我们|联系我们|会员登录|会员注册|忘记密码|航空信息|火车信息|气象信息|旅游信息
  版权所有:中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会  WWW.CNCAMDA.ORG
电话:010-68330336  邮政编码:100036  地址:北京市海淀区复兴路17号国海广场D座1815
未经书面许可严禁转载和复制本站的任何信息  目前您是第4167525位     技术支持:温州百度