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政策法规
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国药局规范境外医疗器械标签和包装标识管理
关于医疗器械注册申报资料在产品审评期间企业递交有关变更申请的公告
关于开展学校食品卫生安全专项整治行动的通知
关于发布2008年第2期国家医疗器械质量公告（总第37期）的通知
关于发布实施YY 0017-2008《骨接合植入物金属接骨板》等64项医疗器械行业标准的通知
关于对部分出口药品和医疗器械生产实施目录管理的通告
关于进一步规范采血笔说明书的通知
国食药局对一次性前列腺治疗套件等产品进行分类界定
关于梅毒临床诊断试剂等体外诊断试剂及其相关产品分类界定的通知
关于培养基类产品分类界定的通知
严正声明
新闻发布会通知 -
新医改，引领招标如何走？
国食药局全面部署加强食品药品监管
我国将建立产品伤害监测系统
关于认可北京检验中心对非吸收性缝合线等165个产品和项目检测资格的通知
六种信号启动药品安全重点监测 企业是责任主体和实施单位
关于清理医疗器械注册管理文件有关问题的通知
浅析影响医疗器械不良事件报告的主要原因
关于部分进口医疗器械市场准入有关问题的公告
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关于组团参观、考察德国杜塞尔多夫国际医院及医疗设备用品展览会
关于印发进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定的通知-
关于再次征求《医疗器械生产质量管理规范》等8个修改稿意见的通知
-关于2004年医疗器械注册证书延期事宜的通知 -
-关于申请医疗器械重新注册有关事项的通知
国家食品药品监督管理局
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